La empresa biotecnológica Moderna Inc. anunció este viernes que el gobierno de Estados Unidos le comprará 100 millones de vacunas más contra COVID-19.
Cabe recordar que el país vecino ya tenía un acuerdo previo con la farmacéutica, en el que se indicaba la adquisición de 100 millones de dosis de la medicina candidata.
We just announced the U.S. gov’t has exercised the 1st option for an additional 100 million doses of our COVID-19 vaccine candidate, which will be delivered in Q2 2021. Read more: https://t.co/zxznonNRek pic.twitter.com/l2Cs0qYZcM
— Moderna (@moderna_tx) December 11, 2020
Esto significa que Estados Unidos le comprará a Moderna un total de 200 millones de vacunas contra COVID-19; incluso la cifra podría ampliarse a 300 millones, pero eso aún está por verse.
Sobre el primer pedido, la compañía anunció que la entrega se hará a finales de este diciembre; en cuando a la segunda compra, esas vacunas se darán hasta el primer trimestre del próximo año.
“De los primeros 100 millones de dosis compradas por el gobierno de Estados Unidos, aproximadamente 20 millones de dosis se entregarán a fines de diciembre de 2020 y el resto se entregará en el primer trimestre de 2021”.
Preguntas frecuentes: Lo que deberías saber sobre las vacunas contra el COVID-19
¿Qué acaba de pasar?
La semana pasada, dos compañías farmacéuticas, Pfizer y Moderna, presentaron solicitudes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y otra… pic.twitter.com/TcHD8iYu2c
— Pastor Francisco López (@PrFranciscoLM) December 11, 2020
“El nuevo pedido de hoy, de 100 millones de dosis, se entregará en el segundo trimestre de 2021. Estas entregas están sujetas, en cada caso, a la recepción de una autorización de uso de emergencia de la FDA para la vacuna”, explicó la empresa en el comunicado.
Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, se mostró agradecido con el gobierno estadounidense por la confianza depositada en el ARNm-1273, su candidato a vacuna para combatir el coronavirus COVID-19.
“Seguimos ampliando nuestra capacidad de fabricación dentro y fuera de los Estados Unidos. Paralelamente, hemos solicitado una Autorización de uso de emergencia ante la FDA y una autorización de comercialización condicional ante la Agencia Europea de medicamentos”, expresó el hombre de negocios de origen francés.
Con información de Moderna
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